октября
20
Формирование интегрального образа рабочих действий
Участие высших отделов нервной системы в формировании интегрального образа рабочих действий было прослежено на простой модели точностного движения нажатия на рычаг [Коси-лов С. А., Васютина А. И., Ригина А. А., 1970]. Обследуемому предлагалось посредством сгибания руки в лучезапястном суставе осуществить такое перемещение рычага, при котором контрольная линия на экране осциллоскопа достигала заданного уровня.
До начала работы на кинестезиометре на голове обследуемого прикреплялись электроды, посредством которых от различных областей коры больших полушарий отводились биоэлектрические потенциалы.
На электроэнцефалографе одновременно регистрировались следующие процессы; механограмма точностного движения, биоэлектрические потенциалы, отводимые от точек на черепе, расположенных над лобной, височной, теменной и затылочной областях коры больших полушарий.
Электроды, расположенные над лобной областью передавали потенциалы, которые возникали в связи с функционированием нервных центров, имеющих отношение к программированию деятельности. Через электроды, расположенные в теменной области (в сенсомоторной и моторной областях мозга, где расположены передняя и задняя центральные извилины коры больших полушарий) передавались на регистрирующий прибор потенциалы действия, связанные с формированием двигательных импульсов и с восприятием и с анализом раздражений нервных окончаний, заложенных в мышцах, суставах и сухожилиях (кинестезических раздражений). Электроды, укрепленные над височной областью передавали на запись биоэлектрические потенциалы, связанные с напряжением слухового анализатора, электроды над затылочной областью — потенциалы, связанные с напряжением зрительного анализатора.
Представлялось интересным выяснить вопрос о том, как будет изменяться точность выполнения заданного движения в зависимости от различной организации контроля за выполняемыми движениями и от различного участия в этом контроле разных анализаторов и разных областей коры больших полушарий. Предполагалось, что при различных условиях дополнительного контроля в коре больших полушарий будет формироваться разного свойства и строения интегральный образ и соответственно разное распределение активности нервных центров, составляющих физиологическую основу поведения согласно интегральному образу.
В качестве обследуемых были приглашены школьники 16— 17 лет. Были организованы четыре варианта контроля.
В первом варианте применялся кинестезический анализ без дополнительных сигналов от других анализаторов. В этом варианте исследуемый сначала производил три движения заданной амплитуды, руководствуясь перемещением светового сигнала на экране кинестезиометра, а затем, после того как был сформирован интегральный зрительно-двигательный обзор действия, он осуществлял 3 учитываемых движения, руководствуясь уже созданным образом и соответствующими следами нервного возбуждения в коре больших полушарий.
Во втором варианте движение осуществлялось с постоянным зрительным контролем. В третьем варианте обследуемому после выполнения движения без дополнительного контроля сообщалась величина допущенной ошибки. В четвертом варианте применялся совместный зрительный и словесный контроль.
При анализе данных каждого из вариантов использовали ряд специальных показателей. В числе этих показателей учитывались точность движения, которая характеризовалась величиной отклонения движения от заданной амплитуды. Эти величины определялись по записям на отдельном графике. Определялась продолжительность латентного (скрытого) периода двигательной реакции, т. е. периода от момента предъявления сигнала к началу движения до начала выполнения движения. На комплексной электроэнцефалографической записи этот показатель представлен в верхней строке. Продолжительность этого периода в миллисекундах пропорциональна расстоянию от перерыва записи (отмеченного литерой «С») до начала снижения амплитуды осцилляции (начала уменьшения ширины полоски). Далее на каждой из записей биоэлектрических потенциалов различных участков коры больших полушарий определялась продолжительность латентного (скрытого) периода десинхронизации (изменения ритма осцилляции с одновременным уменьшением их амплитуды). Этот период продолжается от момента предъявления сигнала до момента начала резкого изменения ритма. В нейрофизиологии принято считать, что повышение частоты биоэлектрических осцилляции в электроэнцефалограмме при уменьшении их амплитуды означает реакцию «пробуждения», повышения возбудимости и интереса к раздражениям, возникающим из окружающей среды. На записи биоэлектрических потенциалов мышц отмечалась продолжительность латентного периода биоэлектрической активности мышц сгибателей и разгибателей в лучезапяст-ном суставе. Описанная группа биоэлектрических показателей характеризовала развитие во времени предварительной подготовки движения. Движение подготовляется, судя по данным продолжительности латентных периодов, сначала в коре больших полушарий (где, очевидно, формируется или возобновляется система следов возбуждения, соответствующая интегральному образу). Затем, несколько позже, подготовляется реакция мышечного сокращения и, наконец, начинается движение.
Далее регистрировались и анализировались показатели продолжительности механического эффекта и продолжительности десин-хронизации.